Machine automatique de fixation de films en PE pour fournitures médicales

Emballages tertiaires compatibles avec les salles blanches pour les instruments chirurgicaux et les dispositifs de santé

Vue d'ensemble du produit

Dans le secteur des dispositifs médicaux et des fournitures de soins de santé fortement réglementé, les emballages tertiaires doivent sécuriser le produit pour le transit sans introduire de contaminants environnementaux dans l'installation.LYKZJ-500 machine à attacher des films de qualité médicaleC'est une plateforme d'automatisation spécialisée spécialement conçue pour regrouper des instruments chirurgicaux, des kits de diagnostic et des fournitures cliniques.

Fonctionnant à une vitesse constante de25 à 50 emballages par minute, cette unité lourde utilise une pellicule élastique en polyéthylène (PE) à haute résistance.il regroupe et scelle les cartons médicaux primaires en paquets sécurisés, prévenant les dommages en transit, dissuadant la manipulation et garantissant l'intégrité absolue du carton de la salle blanche à l'hôpital.

La cause: contamination par les particules et écrasement des cartons dans les emballages médicaux

L'utilisation de machines d'emballage industrielles standard dans une usine de fabrication médicale présente de graves risques pour la qualité et la conformité:

1. Génération de particules:Les machines à bandes génériques utilisent des mécanismes de frottement abrasifs et des pièces mobiles en acier au carbone exposées.en violation des normes strictes de l'ISO relatives à l'environnement dans les salles blanches.

2. Traçabilité compromise:Les cartons médicaux contiennent des codes à barres critiques et des données UDI (Identification unique du dispositif).il endommage la matrice de traçabilité, entraînant un rejet immédiat du lot.

3. Déformation du carton:Les kits chirurgicaux et les fournitures médicales de grande valeur sont souvent placés dans du carton délicat.écraser les coins et compromettre l'intégrité esthétique et structurelle du paquet médical.

La solution: fonctionnement sans particules et élasticité du PE

Le Lingyao LYKZJ-500 a été conçu à partir de zéro pour résoudre les défis uniques de l'emballage médical.

Pour maintenir une hygiène stricte des installations, la machine est équipéeArchitecture compatible avec les salles blanchesConstruit en acier inoxydable de qualité supérieure avec des voies pneumatiques et électriques fermées et lubrifiées à vie, il garantit un fonctionnement exempt de particules.L'appareil fonctionne en dessous de 75 dB., éliminant la pollution sonore dans les zones d'emballage médical intactes.

Pour protéger les cartons médicaux délicats, le système utiliseTensionnage adaptatif du film PEÀ la différence des tunnels à rétrécissement thermique agressifs ou des sangles en plastique abrasif, le film PE de 30 à 80 μm s'étire précisément autour des cartons, offrant une poignée sûre et haute tension sans écraser les bords.Le film transparent garantit que tous les codes-barres médicaux sous-jacents et les matrices de données UDI restent scannables à 100% à travers la couche tertiaire.

Spécifications techniques

Applications de fin de ligne ciblées dans les soins de santé

• Instruments et équipements chirurgicaux:Un emballage sécurisé et sans déformation pour les scalpels en boîte, les trousses de suture et les plateaux de procédure stériles.

• Produits de diagnostic et d'essai:Agrégation à grande vitesse pour les flacons d'échantillons cliniques, les kits de tests rapides et les réactifs de laboratoire.

• Cartons pharmaceutiques en vrac:Emballages tertiaires résistants à la manipulation pour les médicaments en vente libre et les distributions d'essais cliniques nécessitant une visibilité sans compromis des codes à barres.

Synchronisation en amont sans heurts

Pour fonctionner efficacement, il faut une parfaite harmonie avec votre équipement d'emballage principal.lui permettant de lire les vitesses de sortie directement à partir de vos machines de cartonnage front-end.

Soutenu par notre avancéBase de fabrication de TachoCraft en ThaïlandeNotre équipe d'ingénieurs fournit des dossiers complets de validation IQ/OQ/PQ conçus spécifiquement pour les audits des établissements médicaux.En fournissant une synchronisation sans faille de fin de ligne et une documentation de conformité rigoureuse, nous accélérons drastiquement strictAutorisations SABER/SASOet accélérer les approbations réglementaires pour les fabricants de médicaments dans le monde entier.